近日，重慶萊美藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用尼可地爾 2mg 和 12mg 兩種規(guī)格的《藥品注冊(cè)證書(shū)》，證書(shū)編號(hào)：2025S00571、2025S00572。

關(guān)于注射用尼可地爾

　　注射用尼可地爾，主要用于不穩(wěn)定心絞痛和急性心力衰竭，改善冠脈微循環(huán)，可有效減少心血管事件，能顯著減少急性冠脈綜合征發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，臨床患者獲益頗多。

　　尼可地爾由中外制藥株式會(huì)社研發(fā)，尼可地爾片劑和注射劑分別于1983年和1993年獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)上市，尼可地爾片原研藥于2005年在我國(guó)批準(zhǔn)上市。

　　根據(jù)藥融云數(shù)據(jù)顯示，注射用尼可地爾 2022年-2024年上半年在中國(guó)醫(yī)院(全終端)市場(chǎng)銷(xiāo)售額分別為12.27億元、8.10 億元、3.29億元。

　　本次公司取得注射用尼可地爾(規(guī)格：2mg、12mg)《藥品注冊(cè)證書(shū)》，有利于進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線，為患者提供了更為廣泛的治療選擇。

　　未來(lái)，公司將持續(xù)加速高質(zhì)量仿制藥的研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新，拓展仿制藥業(yè)務(wù)領(lǐng)域，為患者提供更多高效、安全、可靠的醫(yī)療解決方案，滿足多樣化的治療需求。